Iniezione mentale del cloridrato della lincomicina di depressione della febbre alta iniettabile veterinaria delle droghe per il bestiame delle pecore
Descrizione:
Vari attributi dell'iniezione mentale del cloridrato della lincomicina di depressione della febbre alta iniettabile veterinaria delle droghe per il bestiame delle pecore
Carattere | Questo prodotto è un incolore chiaro a liquido verde giallognolo o giallastro. |
Azioni farmacologiche: Farmacodinamica | La lincomicina è un antibiotico di lincosamide e un agente batteriostatico. I batteri sensibili includono lo staphylococcus aureus (sforzi resistenti alla penicillina compresi), streptococco, pneumococco, suis dell'erisipela, di bacillus anthracis e synovium del micoplasma (polmonite dei maiali) dei maiali sicuri del micoplasma, di mycoplasma hyorhinis, del micoplasma), leptospira e batteri anaerobici (quali il fusobatterio, clostridium tetani, Clostridium perfringens e la maggior parte di actinomicete, del ecc.). Pricipalmente agisce sull'unità secondaria degli anni 50 del ribosoma batterico ed esercita un effetto antibatterico inibendo l'allungamento della catena del peptide e colpendo la sintesi delle proteine. |
Farmacocinesi | Dopo l'iniezione intramuscolare, l'assorbimento è rapido. Una singola iniezione intramuscolare di 11 mg/kg in maiali ha una concentrazione di punta nel plasma di 6,25 µg/ml. Il tasso del legame alle proteine plasmatiche è 57% - 72%. Ampiamente si distribuisce nel corpo ed il suo volume pubblicato in maiali è 2.8L/kg. Ampiamente si distribuisce in vari liquidi organici e tessuti (ossa comprese). Fra loro, la concentrazione di fegato ed il rene è il più alto e la concentrazione di droghe del tessuto è parecchie volte più superiore a quella del siero durante lo stesso periodo. Può entrare nella placenta, ma non è facile da penetrare la barriera ematomeningea ed è difficile affinchè la droga raggiunga un'efficace concentrazione nel liquido cerebrospinale durante l'infiammazione. Può distribuirsi per mungere e la concentrazione in latte è la stessa di quella in plasma. La parte della droga è metabolizzata nel fegato e la droga originale ed i suoi metaboliti sono espelsi attraverso la bile, l'urina ed il latte. L'escrezione in feci è ritardata per parecchi giorni, in modo da ha un effetto inibitorio sui microrganismi intestinali sensibili. |
Interazione della droga | (1) quando combinato con gentamicina, ha un effetto sinergico sui batteri gram-positivi quali lo stafilococco e lo streptococco. |
Funzione ed uso | Antibiotici di Lincosamide. È usato per le infezioni batteriche gram-positive come pure per le infezioni quali la malattia ed il micoplasma di treponema dei maiali. |
Dosaggio ed amministrazione | Iniezione intramuscolare: una dose, per peso corporeo 1kg, 0.033ml per i maiali, una volta al giorno; 0.033ml per i cani ed i gatti, due volte al giorno, per 3-5 giorni. |
Reazioni avverse | Ha effetto di blocco neuromuscolare. |
Precauzioni | L'iniezione intramuscolare, amministrazione può causare la diarrea transitoria o i panchetti molli. Sebbene sia rara, le misure necessarie dovrebbero essere approntate per impedire la disidratazione. |
Periodo di ritiro | 2 giorni per i maiali. |
Specificazione | Calcolato da C18H34N2O6S 10ml: 3g |
Imballaggio | 10ml/piece×10piece/box. |
Stoccaggio | Ombreggiatura e tenere strettamente chiuso. |
FAQ:
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